DOI：10.1021 / JA505444D
芳基吡唑，一种新型的五元偶氮光电开窗，提供定量的光电开关和Z异构体的高热稳定性（半衰期为10〜1000天）。这些化合物的Z异构体的构象，以及芳基吡咯，高度依赖于杂种芳烃上的取代图案，允许扭曲或平面的几何形状，这反过来对化合物的电子光谱性能具有显着影响。<介绍>偶氮苯是最着名和最历史的光致变色分子。由于其双谷形状的潜在表面在大状态下：反式形式比顺式形式更稳定，并且单一共同激发鉴定，其顺式形式的偶氮衍生物通过热效应地收敛于初始（更稳定）的反式形式。另外，它们通常遭受两种异构体的吸收重叠，这使得不太适合于记忆储存候选者。虽然到目前为止，迄今为止有各种各样的偶氮苯，还提出了各种各样的特征，［1］具有大分离的新衍生物的出现吸收光谱高度热稳定性仍在需求。
介绍
偶氮苯是最着名的和历史的光致变色分子。由于其双谷形状的潜在表面在大状态下：反式形式比顺式形式更稳定，偶氮苯醚衍生物在其顺式形式中通过热效应收敛于初始（更稳定）的反式形式。另外，它们通常遭受两种异构体的吸收重叠，这使得不太适合于记忆储存候选者。虽然到目前为止，迄今为止有各种各样的偶氮苯，还提出了各种各样的特征，［1］吸收光谱分离度大、热稳定性高的新衍生物的出现仍有需求。
四种衍生物的光化学
理论计算
参考文献
与偶氮苯相比，杂环偶氮化合物的研究较小。苯基亚咪唑将是光度配体（PDL）的通用，因为咪唑是协调化学中的重要供体。在此，我们通过新型偶氮偶联方法介绍4-和5-苯基氮杂嗪的合成。1,2保护的咪唑在5位锂化，并与苯并氮氧鎓四氟硼酸氢硼酸盐相连。制备了几种新的苯氮杂嗪。它们表现出出色的切换行为。照射时trans具有UV光的异构体，> 95％的CIS.形式。加热后，完全转变回trans配置实现。然而，用可见光反向切换是不完整的。
[2]“光刺球化在不同类别的偶氮中“
Bandara，H. M. D .;Burdette，C.化学。SOC。换。2012年那41.，1809. Doi：10.1039 / C1CS15179G
偶氮苯经历trans→CIS.用光调谐到适当波长的光照射时异构化。相反CIS.→trans异构化可以通过光驱动或在黑暗中热发生。偶氮苯的光色彩性质使其成为许多分子装置和功能材料的理想组成部分。尽管有丰富的应用驱动研究，偶氮苯.光化学和异构化机制仍然是调查的主题。额外的取代基偶氮苯.环系统改变光谱性质和异构化机制。这项批判性审查详细信息迄今为止在3个主要类别上完成了研究偶氮苯.衍生物。了解源自替代的光化学的差异，在利用方面是必不可少的偶氮苯.在所需的应用程序中。