Kraskouskaya d;Bancerz m;鹅口疮,h . s .;加德纳,j . e .;射击,p . T。点。化学。Soc。，2014，136, 1234 - 1237
DOI:10.1021 / ja411492k
摘要:蛋白质磷酸化是一种普遍存在的翻译后修饰，通常作为蛋白质激活的开关，在疾病中经常受到干扰。虽然有许多常用的磷酸化蛋白检测工具，但它们都不能提供磷酸化残基相对空间排列的信息。具体来说，近端磷酸化残基是某些激活的疾病相关蛋白的标志。我们在此报告了第一个可开启的荧光传感器用于就近磷酸化的蛋白位点的选择性检测，适用于水溶液和聚丙烯酰胺凝胶。
介绍
蛋白质磷酸化是指蛋白质被磷酸化以使后续反应或其他生物相关事件顺利进行的一种反应。尽管已经有几种能够检测磷酸化残留物的商业试剂，［1］这些试剂不能提供磷酸化残基的更详细信息。在这里,射击组手机金沙网址多伦多大学的研究人员首次利用经典的芘激基缔合物形成策略实现了蛋白质近端磷酸化残基的荧光检测。[２]
磷酸化残基选择性
为观察合成的芘染料的选择性，对5种蛋白进行了激敏实验。如下图所示，只有具有二磷酸化残基的α酪蛋白和β酪蛋白的荧光强度显著升高。
参考
[1] "生殖支原体和肺炎支原体磷蛋白的定位"
苏、H.-C;和记黄埔,c . a;吉丁斯,m . C。BMC Microbiol．2007, 7, 63. DOI:10.1186 / 1471-2180-7-63
[2] "通过芘探针单体-激基缔合物转移实时荧光测定乙酰胆碱酯酶活性及抑制剂筛选"
陈,j .;廖,d;王,y;周,h;李,w;Yu C。Org。列托语．2013，15, 2132年。DOI:10.1021 / ol400619t