杨,y;休斯,r p;Aprahamian,我。j。化学。Soc。2014，136, 13190 - 13193
DOI:10.1021 / ja508125n
摘要:通过对位取代提高偶氮化合物的电子密度，使其活化波长发生色移。当取代基为二甲基胺或类似物时，可以利用近红外光有效地调节反/顺异构化过程。取代基提供电子的能力也控制了开关在水溶液中的水解半衰期，顺式异构体的水解半衰期大大延长，而BF2-配位阻止了谷胱甘肽的还原。
介绍
光致变色偶氮衍生物是光化学史上最古老的光驱动分子开关。为了寻找更复杂的偶氮衍生物，人们进行了不负责任的研究。考虑到在许多领域的实际应用，一个很有前景的特性是将吸收转移到近红外(NIR)区域。基于他们之前的研究［1］和计算计算，Aprahamian在达特茅斯学院，进一步修改bf2熔融偶氮体系，以实现各种近红外光电开关衍生物。[２]
分子结构与光谱
基于他们自己的合成策略，制备了各种对端功能化衍生物，希望进一步将吸收区域转移到近红外。合成的衍生物表现出良好的光响应性，更重要的是对近红外光的吸收，如下图所示。
参考
(1) Smith, K. C.， Ed.光生物学;全会出版社:纽约，1977年。
(2)“BF2‐配位偶氮化合物的可见光开关”Yang, Y.;休斯,r p;Aprahamian,我。j。化学。Soc．2012，134, 15221−15224。